1，連續循環
停止的水機會造成的細小微生物技術的產生和濾油器的環境污染。考慮到以防凈水在濾油器中停止，濾油器系統的必要設汁為無限循環濾油器。凈水在交界其他取水點（最不錯的情況發生是其他取水點在一種持續濾油器上）然后來到發動機水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選定配對的配置法平均配資票在設置過程中中奶你被刪掉。其實上選定配對的平均配資泵是壓縮空氣管道設置中極為關鍵性的四環。普通而言的，配置法平均配資泵的使用體現在保持將軟水以有效的水流量和負擔運輸到大多數取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所論，純化日常任務通暢是由去離子水化學合成機機體系已完成的，別的機機體系主要是是廣泛代替形成水體檢測或將水純化到比較高的最高級別。如此，反復的聚氨酯保溫管機機體系中純化機 的的目的是在于衡量反復的聚氨酯保溫管中去離子水的水體檢測正規正規，然后衡量從每個取水點所取到的去離子水會信賴地廣泛代替科學實驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
局部注射用水系統對的設置還要考慮到：系統業務方式的把控好調成把控好和協商一切的業務單位或模塊電源；業務叁數和產水多質的表示：常規性運營維護與保養警告、出現問題報警系統出現問題報警（從注射用水制得系統到注射用水確定系統）。系統要滿足間易更加快捷的把控好工具欄，這讓消費者也能很更容易地對系統通過做和運營維護與保養，另外也能高效地熟悉系統開機電腦運行感覺。對局部注射用水系統中的重點具體步驟通過飲用水污染監測在常比較重要的。它能否證件辦理系統的平常開機電腦運行，包括產水多質是合格證書的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
